二 ○ ○ 五 年 六 月 十 八 日
衞 生 署 今 日 (六 月 十 八 日 )得 悉 Guidant Corporation 全 球 回 收 其 生 產 的 部 分 植 入 式 心 臟 去 纖 顫 器 。
受 影 響 的 型 號 為 ：
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2002 年 4 月 16 日 或 之 前 生 產 的 VENTAK PRIZM 2 DR (Model 1861) ICDs .
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2004 年 8 月 26 日 或 之 前 生 產 的 CONTAK RENEWAL (Model H135) and CONTAK RENEWAL 2 (Model H155) CRT-Ds .
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VENTAK PRIZM AVT, VITALITY AVT, RENEWAL 3 AVT and RENEWAL 4 AVT ICDs (所 有 型 號 號 碼 ).
已 植 入 這 些 受 影 響 的 型 號 的 病 人 應 與 主 診 醫 生 聯 絡 及 定 時 覆 診 。 如 有 感 到 電 波 震 動 或 聽 到 儀 器 發 出 異 常 聲 響 ， 應 立 即 向 醫 生 求 診 或 到 就 近 醫 院 的 急 症 室 求 醫 。
衞 生 署 已 將 事 件 通 知 公 立 及 私 家 醫 院 、 醫 學 團 體 及 相 關 病 人 組 織 。
Guidant Corporation 已 上 載 有 關 資 料 於 www.guidant.com ， 以 供 醫 生 參 考 。
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