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衞 生 署 接 到 一 間 醫 療 儀 器 製 造 商 的 通 知 ， 其 生 產 的 一 批 放 射 性 診 斷 醫 療 儀 器 ， 因 不 能 通 過 無 菌 測 試 而 需 要 作 自 願 回 收 。
根 據 製 造 商 UK GE Healthcare 的 資 料 ， 涉 及 的 批 號 為 Drytec Tc-99m Generator Lot number 5666 ( 為 一 種 鍀 放 射 元 素 產 生 器 ) ， 如 將 含 菌 的 產 品 注 射 到 病 人 身 上 ， 有 可 能 引 致 感 染 。
該 儀 器 是 在 放 射 性 診 斷 的 過 程 中 ， 用 於 準 備 放 射 性 物 料 ， 再 為 病 人 注 射 。
現 有 的 資 料 顯 示 ， 屯 門 醫 院 及 養 和 醫 院 有 使 用 這 些 受 影 響 的 儀 器 。 至 今 ， 衞 生 署 並 沒 有 接 獲 任 何 因 使 用 該 等 儀 器 而 出 現 不 良 反 應 的 報 告 。
衞 生 署 已 知 會 醫 院 管 理 局 、 私 家 醫 院 、 放 射 診 斷 實 驗 室 和 醫 療 專 業 團 體 有 關 回 收 行 動 ， 並 建 議 他 們 向 製 造 商 查 詢 詳 情 。
衞 生 署 會 繼 續 監 察 事 情 的 發 展 ， 並 向 市 民 及 專 業 醫 療 人 員 作 出 相 應 的 建 議 。
二 ○ ○ 八 年 四 月 二 十 三 日 ( 星 期 三 )
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