二 ○ ○ 五 年 六 月 十 八 日
[ ] 生 署 今 日 (六 月 十 八 日 )得 悉 Guidant Corporation 全 球 回 收 其 生 产 的 部 分 植 入 式 心 脏 去 纤 颤 器 。
受 影 响 的 型 号 为 ∶
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2002 年 4 月 16 日 或 之 前 生 产 的 VENTAK PRIZM 2 DR (Model 1861) ICDs .
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2004 年 8 月 26 日 或 之 前 生 产 的 CONTAK RENEWAL (Model H135) and CONTAK RENEWAL 2 (Model H155) CRT-Ds .
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VENTAK PRIZM AVT, VITALITY AVT, RENEWAL 3 AVT and RENEWAL 4 AVT ICDs (所 有 型 号 号 码 ).
已 植 入 这 些 受 影 响 的 型 号 的 病 人 应 与 主 诊 医 生 联 络 及 定 时 覆 诊 。 如 有 感 到 电 波 震 动 或 听 到 仪 器 发 出 异 常 声 响 ， 应 立 即 向 医 生 求 诊 或 到 就 近 医 院 的 急 症 室 求 医 。
[ ] 生 署 已 将 事 件 通 知 公 立 及 私 家 医 院 、 医 学 团 体 及 相 关 病 人 组 织 。
Guidant Corporation 已 上 载 有 关 资 料 於 www.guidant.com ， 以 供 医 生 参 考 。
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