二 零 零 五 年 十 月 十 日 (星 期 一 )

�� 生 署 今 日 接 到 生 產 一 批 比 較 舊 款 的 植 入 式 心 臟 去 纖 顫 器 製 造 商 的 通 知 ， 其 生 產 的 部 分 型 號 心 臟 去 纖 顫 器 ， 可 能 會 受 宇 宙 射 線 影 響 而 不 能 正 常 運 作 。

根 據 St. Jude Medical (Hong Kong) Ltd 的 資 料 ， 受 影 響 的 型 號 為 ：

• Photon DR (Model V-230HV) (certain serial numbers)
• Photon Micro VR/DR (Models V-194/V-232)
• Atlas VR/DR (Models V-199/V-240)

至 今 沒 有 報 告 指 有 病 人 因 而 嚴 重 受 傷 或 死 亡 。

本 港 共 有 3 4 名 病 人 曾 經 從 公 立 醫 院 植 入 受 影 響 的 心 臟 去 纖 顫 器 ， 供 應 商 亦 已 將 知 會 醫 管 局 有 關 事 件 ， 而 病 人 的 主 診 醫 生 將 主 動 聯 絡 他 們 跟 進 。