生 署 接 到 一 间 医 疗 仪 器 制 造 商 的 通 知 ， 其 生 产 的 一 批 放 射 性 诊 断 医 疗 仪 器 ， 因 不 能 通 过 无 菌 测 试 而 需 要 作 自 愿 回 收 。

根 据 制 造 商 UK GE Healthcare 的 资 料 ， 涉 及 的 批 号 为 Drytec Tc-99m Generator Lot number 5666 ( 为 一 种 放 射 元 素 产 生 器 ) ， 如 将 含 菌 的 产 品 注 射 到 病 人 身 上 ， 有 可 能 引 致 感 染 。

该 仪 器 是 在 放 射 性 诊 断 的 过 程 中 ， 用 於 准 备 放 射 性 物 料 ， 再 为 病 人 注 射 。

现 有 的 资 料 显 示 ， 屯 门 医 院 及 养 和 医 院 有 使 用 这 些 受 影 响 的 仪 器 。 至 今 ， 生 署 并 没 有 接 获 任 何 因 使 用 该 等 仪 器 而 出 现 不 良 反 应 的 报 告 。

生 署 已 知 会 医 院 管 理 局 、 私 家 医 院 、 放 射 诊 断 实 验 室 和 医 疗 专 业 团 体 有 关 回 收 行 动 ， 并 建 议 他 们 向 制 造 商 查 询 详 情 。

生 署 会 继 续 监 察 事 情 的 发 展 ， 并 向 市 民 及 专 业 医 疗 人 员 作 出 相 应 的 建 议 。

二 ○ ○ 八 年 四 月 二 十 三 日 ( 星 期 三 )